| Basisdiagnostik: Blutbild, BSG, CRP, Elektrolyte (Natrium, Kalium, Calcium, Chlorid, Magnesium), GOT/AST, GPT/ALT, GGT, AP, Creatinin, Harnstoff, Harnsäure, Glukose, HbA1C, ggf, oGTT, Borrelienserologie, ANA, RF, Hepatitisserologie, Folsäure, Vitamin B12, Methylmalonsäure, Holo-Transcobalamin, Eiweiß-Immunfixation, Bence-Jones-Proteinurie, TSH, CDT Erweiterte Diagnostik (entsprechend des klinischen Verdachts): (Häufigste Form: diabetische oder alkoholische Neuropathie) Funikuläre Myelose: Vitamin B12, Methylmalonsäure, Holo-Transcobalamin, Homocystein, Parietalzell-AK, Intrinsic Factor-AK Malabsorption: siehe dort Vaskulitis: siehe dort Erregerbedingte PNP: Borrelienserologie (Serum und Liquor), Herpes simplex, Varizella zoster, (Neuro-) Lues, EBV, FSME, Mumps, HIV, Hepatitis B, Hepatitis C, Lepra, Mykoplasmen Sarkoidose: ACE im Serum Immunvermittelte Polyneuropathien: Multifokal motorische Neuropathie (MMN), chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) u.a.: Hu-AK, Ri-AK (Neuronenkerne), Yo-AK (Purkinjezellen), Myelin-assoziiertes Glykoprotein-AK, Gangliosid-AK, Immunfixation Toxische und medikamentöse Ursachen: Alkohol, Blei-, Arsen-,Thalliumvergiftung, Benzol, Medikamente (Amiodaron, Gentamicin, Penicillin, Isoniazid, Nitrofurantoin u.a.) Hereditäre Erkrankungen: Hereditäre sensible Neuropathie (HSN), hereditäre motorisch-sensible Neuropathie (HMSN), Refsum-Syndrom, amyotrophische Lateralsklerose (ALS), metachromatische Leukodystrophie Idiopathische Polyradikulitis: Guillain-Barré-Syndrom |