| Basisdiagnostik: Blutbild, CRP, PTT, PFA (in-vitro-Blutungszeit), von Willebrand-Faktor-Antigen (VWF:Ag), von Willebrand-Faktor-Aktivität (Ristocetin-Cofaktoraktivität (VWF:RCo)), Faktor VIII, Kollagenbindungskapazität (VWF:CB) Erweiterte Diagnostik: von Willebrand-Faktor Multimere, FVIII-Bindungskapazität des von Willebrand- Faktors (VWF:FVIIIB), RIPA (Ristocetin-induzierte Plättchen-Aggregation), Blutgruppe, Genetik des von Willebrand-Faktors (DD: hereditäre Form vs. erworbene Form (Autoimmunerkrankungen, Herzklappenfehler, Myeloproliferative Syndrome u.a.) Hinweis: Der von-Willebrand-Faktor reagiert wie ein Akut-Phase-Protein und weist zeitliche Schwankungen auf. Entsprechend kann aufgrund einer einmaligen Untersuchung die Diagnose weder gestellt, noch sicher ausgeschlossen werden. Zur Diagnosesicherung sind wiederholte Untersuchungen erforderlich. |