| Basisdiagnostik: Blutbild, Blutausstrich (mikroskopisch), Retikulozyten, Harnsäure, LDH, Ferritin, Quick, PTT, GOT/AST, GPT/ALT, GGT, AP, Bilirubin, Coombs-Test, Haptoglobin Erweiterte Diagnostik: bcr/abl-Fusionsgen (Philadelphia-Chromosom), JAK2/V617F-Mutation, CALR/ Exon 9-Mutation, Knochenmark-Histologie/-Zytologie siehe auch: Polycythämia vera, Thrombozytose |