Indikation

Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN 2, Sipple-Syndrom) und Typ 3 (MEN 3, Gorlin-Syndrom)

Calcitonin, Katecholamine im 24h-Urin, Parathormon. Molekulargenetische
Untersuchung auf Mutationen des Ret-Protoonkogens