Indikation
Hyperlipidämie
Gesamtcholesterin, HDL, LDL, Triglyzeride, Lp(a), Lipidelektrophorese, Homocystein, CRP-ultrasensitiv. Molekulargenetische Abklärung bei hereditärer/familiärer Hyperlipidämie
Hinweis: Nüchternblutabnahme (v.a. Triglyzeride)