Indikation
Glykogenspeicherkrankheiten
Molekulargenetische Abklärung möglich für: Typ Ia (v. Gierke’sche Erkrankung), Typ Ib/c (Glukose-6-Phosphat-Translokase-Mangel), Typ II (Morbus Pompe), Typ V (McArdle’sche Erkrankung)