| Indikation: V. a. Hypophysenvorderlappeninsuffizienz. Differentialdiagnose zwischen hypothalamisch und hypophysär bedingtem Wachstumshormonmangel. |
Beurteilung: Normal: Anstieg des STH-Spiegels auf über 10 µg/l. Hypophysär bedingter Wachstumshormonmangel: Fehlender Anstieg oder ein Anstieg unter 5 µg/l Hypothalamisch bedingter Wachstumshormonmangel: Anstieg von STH auf > 10 µg/l oder deutlich darüber. Ein subnormaler Anstieg mit einem späten Maximum der STH-Sekretion deutet ebenfalls auf eine hypothalamische Insuffizienz hin. |
| Testprinzip: Eine intakte Hypophyse reagiert auf das GH-RH mit der Freisetzung von Wachstumshormon. |
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| Messparameter: STH (Serum) |
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| Durchführung: Legen einer Verweilkanüle beim nüchternen Patienten. Nüchternblutentnahme Basalwert-Bestimmung (Probe I). Anschließend i. v. Gabe von 1 ?g/kg KG GHRH. Weitere Blutentnahmen nach 15, 30, 45, 60 und 90 Minuten (Proben II-VI) |
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| KI: Überempfindlichkeit gegenüber GH-RH (selten) |
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| NW: Kurze Gesichtsrötungen, Flush-Symptomatik, metallischer Geschmack, Überempfindlichkeit (selten). |